Le Diabète LAB de la Fédération Française des Diabétiques, en partenariat avec Abbott, lance une étude qualitative sur la perception de l’apport d’une fonction de mesure des taux de cétone intégrée à un capteur de glucose. Cette étude vise à mieux comprendre la perception de ce que pourrait apporter cette innovation pour les personnes concernées par le diabète, notamment dans la prévention et la gestion du risque d’acidocétose.

Pourquoi cette étude ?

L’acidocétose diabétique est une complication grave du diabète qui nécessite une vigilance particulière. Aujourd’hui, la surveillance des cétones repose principalement sur des tests sanguins ou urinaires réalisés à des moments précis, souvent lorsqu’un risque est suspecté. De nouvelles technologies sont actuellement en développement et pourraient permettre de mesurer les cétones en continu, directement à partir d’un capteur de glucose, avec une fonctionnalité d’alarme en cas de risque d’acidocétose. Cependant, au-delà de leurs performances techniques, il est essentiel de comprendre comment ces innovations pourraient être perçues et utilisées par les personnes concernées, ainsi que leur impact potentiel sur le quotidien, le sentiment de sécurité, la charge mentale et la qualité de vie.

L’étude a ainsi pour objectifs de :

  1. Identifier les obstacles à la prise en charge actuelle par autosurveillance de la mesure de cétone ;
  2. Comprendre les circonstances de survenue des acidocétoses chez les personnes concernées ;
  3. Analyser la perception du risque d’acidocétose avec l’usage d’un capteur de cétone et comprendre l’accueil réservé à un tel capteur pouvant mesurer le taux de glucose et de cétone.

Cette étude permettra de mieux comprendre les besoins des personnes vivant avec un diabète afin d’accompagner le développement de technologies réellement adaptées à leur quotidien.

✅ Qui peut participer ?

  • Les personnes diagnostiquées de diabète de type 1 ou un parent d’une personne vivant avec un diabète de type 1, en particulier les jeunes patients, sous CGM.
  • Résidant en France.

📝 Comment participer ?

Cette étude est une recherche qualitative, c’est-à-dire qu’elle est menée à partir d’entretiens téléphoniques ou en visioconférence. Leur durée est en moyenne de 45 minutes.

Lors de votre prise de contact, vous pouvez, si vous le souhaitez, indiquer quelques informations permettant de mieux organiser les entretiens :

  • si vous êtes une personne vivant avec un diabète de type 1 ou un parent d’un enfant vivant avec un diabète ;
  • votre type de traitement ;
  • votre mode d’administration d’insuline ;
  • votre genre ;
  • votre âge.

Ces informations sont facultatives. Elles serviront uniquement à diversifier les profils des personnes rencontrées dans le cadre de l’étude.

Pour participer, contacter par mail Arnaud Bubeck, responsable du Diabète LAB : a.bubeck@federationdesdiabetiques.org Vous serez alors recontacté dans les plus brefs délais.

« Votre parole compte » : chaque témoignage apporte une pierre essentielle pour faire évoluer les pratiques.

 

Cette étude reçoit le soutien institutionnel d’Abbott.

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